唐篩查出18/13三體高風險的情況是因為精卵質量不好嗎?

摘要

雙側輸卵管不全梗阻多年要二胎不孕,1月2日移植凍胚1枚,16+3周唐氏篩查21三體高風險1:11,我和我老公都沒那有家族遺傳史,怎麼會有這麼高的風險值呢!請問出現這種情況是我的卵子存在問題還是我老公的精子有問題?希望有朋友可以指點一下!

唐氏篩查21和18三體高風險與精子卵子都可能有關係,目前臨床上認為21-三體綜合徵與孕婦受孕年齡過大相關,導致染色體在減數分裂時不分離;而18-三體綜合徵,則是異常的卵子或者精子結合時產生的。所以唐氏篩查21和18三體高風險與精子、卵子均存在一定關聯。除此之外,化學汙染、病毒感染、物理射線等都可能導致這兩種染色體出現異常。

21染色體異常與受孕年齡過大有關

唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。臨床上出現21和18染色體都異常的概率是非常低的,但一旦出現就需要進行無創dna或羊水穿刺進一步篩查。發生染色體異常的原因有很多,一般導致21和18三體高風險的原因主要都有:

  1. 1. 21-三體綜合徵多由於孕婦受孕時年齡過大,染色體在減數分裂時不分離造成,與精子、卵子均存在一定關聯;
  2. 2. 父母本身就存在染色體異常,導致精子或者卵子的減數分裂異常,結合後致使18號染色體多了一條,就會產生18三體綜合徵;
  3. 3. 父母不健康的生活方式,比如抽菸、喝酒等,或者接觸了放射性物質。
以上就是21和18號染色體異常的原因,如果想要預防,建議夫妻在備孕前就先做好染色體檢查,同時注意健康生活,懷孕後還應該定期孕檢,比如羊水篩查等,當發現異常時,需要及時終止妊娠。