無創報告提示性染色體異常是不是騙局？出現異常怎麼辦？
摘要
無創性染色體檢查準確率是非常高的，這種情況，只要你選擇的是比較正規的醫院，並不會有什麼騙局，但是做無創DNA出現性染色體異常，這時往往會建議再次做羊水穿刺來進行確診。
如果是正規的醫院是不存在所謂的性染色體異常騙局的。但提示該染色體異常也不用過於擔心，因為無創dna只對21、18、15這三個染色體檢查準確度能到達90%以上，對於其他染色體異常只能作為提示，是否真實存在異常，還需要做進一步的檢查，比如羊水穿刺、臍血穿刺等。其實臨床上無創性染色體異常翻盤機率還是蠻大的，所以孕婦們不要太憂慮，保持好心情才是最好的。發現確實有問題，及時終止就好。
無創DNA檢測通過採集孕婦外周血10mL，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體，即21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵的風險率。
無創DNA檢查性染色體異常，暫時不要過於慌張，可以再進一步行羊水穿刺檢查，確定胎兒性染色體的具體情況。因為無創DNA檢查是通過抽取孕婦的血清，對於孕婦身高、體重、年齡、孕周等做綜合的分析，判斷胎兒具體的發育狀況，並不是100%準確能夠肯定的判斷胎兒是否有問題。