三代試管嬰兒PGD可篩查疾病一覽，地貧基因在其中

隨著醫學技術的不斷髮展，三代試管技術已經成為治療不孕不育的重要手段。除了在輔助生育方面，三代試管還可以用於篩查某些遺傳性疾病。特別是有染色體疾病或遺傳病的患者，如果想要懷上健康的寶寶，那麼做三代試管就是很好的選擇，而對於三代試管嬰兒技術能篩查哪些疾病，詳情在文中便可知曉。

三代試管能篩查哪些疾病

1.唐氏綜合徵

唐氏綜合徵是一種常見的遺傳性疾病，屬於染色體異常引起的疾病。唐氏綜合徵患者智力發育遲緩，身材偏小，頭部較大等。通過湘潭三代試管技術，可以進行唐氏綜合徵基因檢測，從而避免這種遺傳性疾病在胎兒期出現。

2.先天性心臟病

先天性心臟病也是一種常見的遺傳性疾病。通過湘潭三代試管技術檢測胚胎基因，可以及早發現存在心臟問題的胚胎，並選擇健康基因的胚胎移植，從而避免新生兒出生時出現嚴重的心臟問題。

3.地中海貧血

地中海貧血也是一種常見的遺傳性疾病，主要分為α和β兩種。通過湘潭三代試管技術檢測胚胎基因，可以發現存在地中海貧血基因的胚胎，並選擇健康基因的胚胎移植，從而避免新生兒在出生後受到嚴重影響。

4.囊性纖維化

囊性纖維化是一種常見的常染色體隱性遺傳疾病。通過湘潭三代試管技術檢測基因，可以發現存在囊性纖維化基因的胚胎，並選擇健康基因的胚胎移植，從而預防這種疾病在下一代中傳遞。

5.肌萎縮側索硬化

肌萎縮側索硬化是一種罕見的神經系統退行性疾病。通過湘潭三代試管技術檢測基因，可以發現存在肌萎縮側索硬化基因的胚胎，並選擇健康基因的胚胎移植，從而避免下一代繼承這種疾病。

三代試管技術可以用於篩查某些遺傳性疾病，從而預防下一代出現這些疾病。除了以上這些可以篩查的疾病外，其實還有很多，畢竟三代試管能篩查掉的疾病多達上百種。不過要注意的是，在進行助孕時，是否需要通過三代試管嬰兒技術助孕，這就需要去醫院檢查問診後才能知曉了。