摘要
在試管嬰兒的過程中,無創檢測和羊穿術是兩種常見的篩查方法。無創檢測是通過血液檢測,分析胎兒的遺傳資訊,以判斷其是否患有染色體異常等疾病。而羊穿術則是通過從母親的子宮中取出羊水,檢測其中的胎兒DNA,來確定胎兒是否患有遺傳病。無創檢測具有無創傷、可重複性強等優點,但準確性相對較低;而羊穿術則具有準確性高、可靠性強等優點,但卻有一定的風險。產前檢查是非常重要的,其中無創DNA和羊水穿刺是必不可少的專案。然而,並不是所有孕婦都需要進行這兩項檢查。一般來說,這些檢查主要適用於唐篩高風險的孕婦。對於試管嬰兒懷孕後的女性來說,選擇無創還是羊穿需要根據個人情況再結合醫生的建議進行選擇。因此,在進行產前檢查時,需要了解自己的情況,並聽從醫生的專業意見,以確保自己和寶寶的健康。
無創DNA直接通過抽血就能夠完成的,不會有其他的創傷,但是無創DNA只針對21、18、13-三體綜合徵,其他染色體數目、結構異常是無法診斷的。而且無創DNA檢查如果顯示為陽性,就必須再進行羊水穿刺來確診。
羊水穿刺,能夠檢測所有染色體數目以及結構的異常,但是羊水穿刺存在一定的風險,有0.5%的流產和早產機率。
目前而言,唐篩高風險,無創和羊穿是必須要做的,但是具體怎麼選擇還是看個人。無創DNA檢查的專案相對來說比較侷限,但是是相當安全的,不會對孕婦和胎兒造成任何影響。
但與此同時,無創只能作為診斷並不能確診,準確率在96%左右。然而羊水穿刺的準確率能夠達到99%,但是同時也存在1%的風險,可能會導致流產。但是相比之下羊水穿刺是更加準確的。