摘要
即使nt值高達4.1,胎兒依然有希望留下來。而且胎兒的去留並不是依靠nt值偏高就能確定的,在遇到這樣的情況時,應該從問題的本質出發,找到解決nt值偏高的辦法,只有有了確診依據才能對胎兒進行引產。但是nt風險值越高通常代表胎兒的患病風險也越高,所以不同的結果所表示的胎兒患病風險也有所不同。nt值4.1mm胎兒不一定畸形,因為nt值和無創DNA檢查的通過之間並沒有直接的關係,無創DNA的檢查是通過檢測胎兒的DNA序列來確定胎兒是否患有遺傳病,屬於直接檢查,而nt檢查的流程是將有可能因為是因為遺傳病導致nt厚度發生變化的結果呈現出來,所以二者對與判斷胎兒是否正常來講有著不同程度的意義。
生育是一件風險極高的事情,從著床成功到分娩結束前,每一個不恰當的步驟都可能會導致胎兒的發育出現問題,在孕期進行的各種檢查就是為了避免在孕媽生育出患有嚴重先天性疾病的胎兒。在nt值為4.1mm的時候,通過和正常nt值範圍進行對比,發現和2.5的界限值相差甚遠,由此可以判斷nt值風險高,此時胎兒已經患有遺傳病的風險也相應地增高。
當胎兒的確患有某種嚴重遺傳病的時候,就要考慮進行引產手術,但是值得注意的是,胎兒的去留並不是依靠nt值偏高就能確定的,在遇到這樣的情況時,應該從問題的本質出發,找到解決nt值偏高的辦法,只有有了確診依據才能對胎兒進行引產。胎兒的孕育很不容易,在沒有得到確切結果之前,任何武斷的供卵對胎兒來講都是不負責的,所以即使nt值高達4.1,胎兒依然有希望留下來。
其實nt值和無創DNA檢查的通過之間並沒有直接的關係,無創DNA的檢查是通過檢測胎兒的DNA序列來確定胎兒是否患有遺傳病,屬於直接檢查,而nt檢查的流程是將有可能因為是因為遺傳病導致nt厚度發生變化的結果呈現出來,所以二者對與判斷胎兒是否正常來講有著不同程度的意義。
一般來說,採用無創DNA的檢查結果用來判斷胎兒的畸形問題更為準確,因為在所有的先天性遺傳疾病中,染色體異常是最主要的原因,而無創DNA就是一種檢查胎兒DNA的手段。目前仍然有很多一部分的孕婦即使nt值偏高但是無創檢查依然能通過,在無創檢查結果被評估為無風險或者是低風險後,胎兒發育即可被視為正常。
Nt檢查是篩選胎兒異常的早期方法之一,是在懷孕11到13周的時候做超聲檢查來測量胎兒頸後透明層nt的厚度,來確定是否胎兒存在畸形,這是每一位孕婦在產檢過程中都要做的一個專案。