盤點第三代試管嬰兒的前生今世,淺談三代試管技術的優與劣

摘要

試管嬰兒從開始的第一代,到現在已經發展到第三代,隨著試管嬰兒技術的普遍,患者朋友們對於“試管嬰兒”這個名詞也很熟悉,1989年,為了幫助5對患有伴隨X染色體遺傳疾病的夫婦,醫生Handyside、Kontogianni及 Winston進行了第一次胚胎植入前遺傳學診斷。但三代試管一定要是明確的致病基因診斷,不是所有疾病都可以通過PGT阻斷的。

試管嬰兒從開始的第一代,到現在已經發展到第三代,隨著試管嬰兒技術的普遍,患者朋友們對於“試管嬰兒”這個名詞也很熟悉,但對第三代試管嬰兒具體資訊都不是很瞭解,這裡我們特地為大家整理了生殖科醫生眼中的三代試管。

試管嬰兒已經發展到第三代

第三代試管嬰兒
第三代試管嬰兒
PGD
胚胎植入前遺傳學診斷
Handyside AH

第三代試管嬰兒

1989年,為了幫助5對患有伴隨X染色體遺傳疾病的夫婦,醫生Handyside、Kontogianni及 Winston進行了第一次胚胎植入前遺傳學診斷(Preimplantation Genetic Diagnosis,PGD)的嘗試。

染色體篩查

他們通過常規試管嬰兒的方法獲得男女雙方配子(即精子與卵子),在實驗室中培養為胚胎,並在胚胎的卵裂期通過實驗方法獲得其中的1-2個細胞,再對這些細胞進行染色體分析,從而挑選相對正常的胚胎進行移植,最終獲得了3例健康的活產嬰兒。

自此以後,PGD便作為一種重要的遺傳學診斷技術,開始幫助廣大受到遺傳疾病困擾的夫婦,以期獲得健康的後代。再後來,醫生與胚胎學家又發明了胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening,PGS)技術並應用於臨床。

適用人群

三代試管適用於具有生育常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳、Y連鎖遺傳等遺傳病子代高風險的夫婦,且家族中的致病基因突變診斷明確或致病基因連鎖標記明確。

三代試管適用於有遺傳病的人群

敲黑板啦!一定要是明確的致病基因診斷,不是所有疾病都可以通過PGT阻斷的,目前能阻斷的疾病有脊肌萎縮症(SMA)、杜氏肌營養不良(DMD)、假肥大型肌營養不良症、血友病、地中海貧血等疾病,另外下面幾種型別的不孕患者也可考慮三代試管:

適合三代試管的人群一覽

  1. 1. 染色體異常;
  2. 2. 具有遺傳易感性的嚴重疾病;
  3. 3. 人類白細胞抗原配型;
  4. 4. 女方高齡 女方年齡35歲以上;
  5. 5. 不明原因反覆自然流產2次及以上;
  6. 6. 不明原因反覆種植失敗;
  7. 7. 嚴重畸精子症。

溫馨提示:中國的出生缺陷發生率在5.6%左右,每年約80-120萬出生缺陷兒降生,為缺陷兒支出的間接費用數千億,其中80%的出生缺陷與遺傳性疾病相關,因此遺傳病的阻斷非常重要,PGT技術可以做到從源頭阻斷基因病患兒的出生,給許多被遺傳疾病困擾的家庭帶來了福音。

試管嬰兒流程

其實,三代試管嬰兒與二代試管嬰兒一樣,都是通過卵胞漿單精子顯微注射技術進行體外受精的,只不過需要在胚胎培養到囊胚階段時進行胚胎活檢,對活檢後的胚胎進行檢測,來達到移植正常胚胎的目的。

三代試管需對活檢後的胚胎進行檢測

因胚胎的遺傳學檢測需要一定的時間,所以這個時間段要胚胎冷凍儲存起來,等到檢測結果出來後,將冷凍的胚胎復甦、移植,之後進行正常的妊娠和常規孕期檢查就可以啦!

三代試管嬰兒技術知識百科

第三代試管嬰兒的技術也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查 (PGD/PGS),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質進行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法,下面為大家做美國試管嬰兒攻略索引以供參考。