摘要
無創dna作為二級出生缺陷防控措施,主要通過檢查胎兒染色體,判斷胎兒是否存在基因缺陷及唐氏綜合徵等缺陷疾病,現已被推廣為臨床一線的產前篩查方法。並且,無創dna是有最佳檢測期限的,有需要的孕媽們應該在孕12+0-22+6周進行該項檢測。另外,無創dna的兩種型別,NIPT及NIPT-Plus是有區別的。無創DNA檢測,又稱NIPT/NIPT-Plus,它的全稱是母體外周血胎兒遊離DNA檢測,它是利用高通量測序技術,通過對母體外周血血漿中的遊離胎兒DNA進行測序,結合生物資訊學分析,檢測胎兒染色體數目是否異常。因為這項檢測是直接抽取媽媽的血液來檢測孩子的染色體,對孕婦和胎兒基本沒有什麼創傷性,因此通常把它稱為無創DNA檢測。
母親的血液中為什麼會有胎兒遊離DNA呢?我們都知道胎兒在子宮內是通過臍帶和胎盤與母體進行物質交換的,胎兒遊離DNA就是通過臍帶進入到母親的血液迴圈中。
當胎兒發生染色體出現異常時,胎兒的DNA資訊變化就會轉換為孕婦血漿中的遊離DNA含量變化,我們再通過特殊的演算法進行比對,就可以發現胎兒可能存在的染色體異常。雖然是從染色體水平來檢測。
但是因為胎兒遊離DNA量太少,而且並非直接來源於胎兒細胞,所以無創DNA檢測只能作為一個篩查的手段。
根據國家衛健委釋出的無創DNA檢測技術實施的相關規定,孕媽們在孕12+0-22+6周都可以進行無創檢測。
所以我們建議各位孕媽一定要在合適的孕周(12+0-22+6)來做這個檢測。
無創DNA檢測,根據檢測範圍目前分為兩種NIPT及NIPT-Plus,它們的區別是:NIPT只能檢測21三體綜合徵(唐氏綜合徵)、18三體綜合徵(愛德華氏綜合徵)及13三體綜合徵(帕陶氏綜合徵)三種常見多發染色體非整倍體疾病。
NIPT-Plus是在NIPT基礎上,升級了測序流程、增加了測序深度,可以實現從剛才提到的三大染色體非整倍性的檢測擴大到100種胎兒染色體異常疾病的檢測。
其中包括17種胎兒染色體非整倍體綜合徵、7種大於3Mb並位於特定的症候群相關染色體片段位置的微缺失綜合徵和76種大於10Mb胎兒染色體大片段缺失/重複綜合徵,孕媽們可以根據自己的意願和需求自行選擇。
無創dna檢查是針對發育中胎兒的染色體異常的檢測方法,因其特性風險較低更易被大眾接受,但一些孕媽對是否需要做無創dna,無創dna的詳細內容還有許多疑問。為了幫助孕媽們瞭解無創dna的具體情況,還有以下文章可以參考: