唐篩18高風險無創通過率解析,風險高低還得看孕婦情況

摘要

唐氏高風險後,做無創DNA檢測的通過率基本上能達到99%,決大部分都是好的。無創產前基因檢測相對於唐篩適用於孕周更廣,準確度更高,胎兒的三大染色體疾病(唐氏綜合徵(T21)、愛德華氏綜合徵(T18)、帕陶氏綜合徵(T13))的檢出率均在90%以上,對21三體的準確率高達99%。

做無創dna檢查無非能得到的結果就是低風險或高風險,低風險無需在意,高風險則代表胎兒有感染的可能,這時就需要進一步的檢查羊水穿刺來確診,而唐篩中hcg值偏高,可能是胎兒染色體異常,特別是高齡的孕婦,如果其他的值是低風險的狀態的,可能這個值偏高的問題就不大。

無創dna檢查屬於是篩查,不是確診,僅針對13、18、21三對染色體,準確率可達到90%以上,如果你做無創的檢查結果在正常的範圍內,那麼就可以排除這些染色體異常的問題,其實最怕的就是出現高風險的情況,因為這樣感染的概率會增加。

唐篩hcg偏高可以做無創

但如果你低危人群,比如沒有家族遺傳病史、自己也不是高齡孕婦,並且也沒有生過異常的胎兒,那麼被檢測出染色體概率的情況就很低,特別唐氏篩查這項檢查,本身準確率並不高,所以你只是hcg出現異常的話不必過於擔心,主要唐氏結果是低風險,那麼好好的妊娠即可。

無創一般在12-22周之間可以做,其排查出胎兒是否有風險的概率也是很高,這項檢查主要也是利用母親血液檢查其中胎兒遊離的dna,主要對胎兒染色體進行檢查,從而篩查胎兒是否患有染色體異常,胎兒如果出現異常或者是唐氏綜合,那麼就只能選擇引產了,畢竟是無法治療的。